A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou o registro de um novo medicamento para o tratamento de Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH). O fármaco, que funciona como similar, teve sua aprovação concedida pela autarquia federal.
O remédio utiliza como princípio ativo o dimesilato de lisdexanfetamina e foi registrado em três apresentações. As dosagens aprovadas são de 30 miligramas, 50 miligramas e 70 miligramas, oferecendo opções variadas para prescrição médica.
A aprovação amplia as possibilidades terapêuticas disponíveis no mercado brasileiro para pacientes diagnosticados com TDAH, que necessitam de medicações estimulantes para o controle dos sintomas.
Com informações de poder360.com.br.